通協企業依托自身藥品提取行業工藝的理解和專業的自控團隊，致力于以專業的數字化整體解決方案為客戶提供優異的服務！因此通協企業開發了藥品生產管理系統軟件（TX-IMS）
1、藥品生產管理系統軟件（TX-IMS）設計目標
藥品生產管理系統軟件（TX-IMS），使整個藥品生產過程自動化。通過對多功能提取、雙效濃縮乙醇調配、公用系統檢測等單元的自動化控制，并將車間生產的其它單體自控系統如：出渣系統等通過通訊方式納入整體的控制系統中，結合藥品提取工藝特點，各單元按工藝要求進行自動化控制，同時通過批次判斷控制單元間物料轉移，保證生產流程的流暢運行。并具備異常報警、聯鎖，提高生產安穩性，進而提高生產管理水平及生產效率，保證產品質量，為提高公司藥品產品提取生產中的工藝品質控制水平，展現企業的現代化，為實現數字化提取車間奠定技術基礎。
2、藥品生產管理系統軟件（TX-IMS）設計綱要
藥品生產管理系統軟件（TX-IMS）提取車間生產全過程的特點，自控系統滿足以下六項性能：
01 先進性
在滿足現有需求的基礎上，充
分考慮到信息技術發展，采用
目前世界上先進的主流技術產
品，保證前期的工程質量和后
續投資的可延續性。
02 模塊化
所提供的應用軟件、控制軟
件、硬件設備，嚴格按照模塊
化結構方式配置。
03 開放性
系統作為一個開放式的系
統，提供標準的TCP/IP數據
通信接口協議，界面接口軟
件，應用軟件接口，具有良
好的靈活性和可擴展性。
04 可靠性
提供一個可靠和容錯性高
的系統，使系統能不間斷正
常運行。確保系統在發生任
何故障和突發性事件時，仍
能正常運行。
05 安穩性
在保證數據安穩的前提下，不
僅要求實現嚴格的等級操作權
限和不同對象的查詢監測范
圍，使整個系統在受到非法侵
入時，對系統造成的破壞性達
到至小。
06 經濟合理性
從系統目標和客戶實際需求
出發，在限度滿足客戶
需要的基礎上，確保實用性
和技術上的可行性，優化設
計，保證經濟合理性。
3、流程控制
- 用戶需求（URS，甲方完成、供應商配合， 規范階段）
- 自動控制系統概述（規范階段）
- 工藝管道儀表流程圖
- 控制系統IO/模塊配置表（輸入輸出）
- 設備、閥門、儀器儀表清單
- 設計說明
- 功能說明（FS，規范階段）
- 硬件設計說明（HDS，規范階段）
- 軟件設計說明（SDS，規范階段）
- 控制系統網絡結構圖- 自動控制系統概述（規范階段）
- 工藝管道儀表流程圖
- 控制系統IO/模塊配置表（輸入輸出）
- 設備、閥門、儀器儀表清單
- 設計說明
- 功能說明（FS，規范階段）
- 硬件設計說明（HDS，規范階段）
- 軟件設計說明（SDS，規范階段）
- 風險分析（RA，風險評估、控制）（規范階段）
- 設計確認（DQ）（規范階段）
- 軟件開發設計（配置或編程階段）
- 軟件開發編碼以及相應文件（配置或編程階段）
- 硬件測試（系統和模塊測試、邏輯功能測、 系試統聯動測試）（驗證階段）
- 異常情況測試（驗證階段）
- 3Q文件及用戶操作手冊（含IQ、OQ、PQ） （報告階段）
- 變更控制文件
系統及單機驗證服務
通協為客戶提供各方位的驗證服務。
（URS,DQ,FAT,SAT,IQ,OQ,PQ等）
技術服務
設備的使用、維修、保養到整線生產工藝等技術問題、
我們都可以給予客戶提供技術服
操作維修培訓
可全自動開閉罐蓋；可以實現高溫高壓提取，給提取工藝提供了更多的選擇，此出渣門適合大口徑倒錐型提取罐的出渣方式，安穩系數高。
維修保養
我們會主動地指導并協助客戶做好設備的維修保養工
作。
維修備件供應
在國外、國內各區域均設有備件庫，能及時、快捷地為
客戶供應配件。
疑難問題解決
用戶在生產過程中遇到疑難問題時，不管是否是我們的
責任，通協都會派專家協助解決。
